一、QC主管
主要職責(zé)：
1、按GMP要求和SOP管理實驗室，制定及修訂QC實驗室各項管理制度；
2、負(fù)責(zé)在檢驗周期內(nèi)完成原輔料、包材、產(chǎn)成品及留樣產(chǎn)品、水等檢驗；
3、組織實施各項實驗室驗證工作，配合其他部門進(jìn)行相關(guān)驗證檢驗工作；
4、負(fù)責(zé)制定、修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作程序；
5、復(fù)核批檢驗記錄和報告，保證檢驗數(shù)據(jù)的真實、合規(guī)性；
6、負(fù)責(zé)對照品、對照藥材管理；
7、調(diào)查處理異常檢驗結(jié)果；
8、負(fù)責(zé)QC人員的技術(shù)培訓(xùn)與績效考核。
任職條件：
1、中藥學(xué)（藥學(xué)）相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、35歲以下，身體健康；
3、兩年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，一年以上實驗室管理工作經(jīng)驗；
4、熟練掌握各種藥品的檢驗方法，熟悉實驗室常用檢驗儀器的使用和維護(hù)保養(yǎng)，能及時解決日常工作中出現(xiàn)的問題；熟練掌握各種辦公軟件；
5、具有良好的表達(dá)與溝通能力，執(zhí)行力強。
二、戰(zhàn)略發(fā)展專員
主要職責(zé)：
1、收集各類知識案例，不斷完善知識內(nèi)容；
2、收集各類案例及管理改進(jìn)建議，提出知識分享、成果管理的相關(guān)建議；
3、及時收集相關(guān)網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫，并建立綜合應(yīng)用信息資料庫；
4、收集國家經(jīng)濟環(huán)境、競爭對手、市場信息進(jìn)行分析，形成相關(guān)報告；
5、促進(jìn)、組織、協(xié)調(diào)新技術(shù)、新產(chǎn)品的引進(jìn)；
6、開展公司對內(nèi)、對外宣傳工作。
任職條件：
1、藥學(xué)、管理等專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、35歲以下，身體健康；
3、具有良好的表達(dá)與溝通能力，執(zhí)行力強。